日前，百奥泰发布公告称，已于最近几天收到由国家医药品监督管理局批准颁发的注射用BAT2022临床试验批准通知书。
注射用BAT2022是BIOTAI自主研发的双特异性中和抗体，拟用于治疗新冠肺炎及其突变体引起的新冠肺炎BAT2022能特异性结合病毒刺突蛋白上的两个不同表位，从而有效阻断病毒感染宿主细胞，直接阻断病毒与宿主细胞受体血管紧张素转换酶2的结合，从而阻断病毒感染细胞BAT2022双特异性中和抗体具有广谱性和高效性，可在体外中和多种突变体
