新华网北京9月7日电（何凡）“第三届中国药品监管科学大会（2018）”9月6日至7日在京举行。中国药品监督管理研究会会长邵明立在此间表示，药品监管科学研究的出发点和落脚点，是确保公众用药安全、有效、合理，不断提高公众健康水平。药品监管科学研究在坚持“以人民为中心”思想指导下，必须把握好“监管与发展的关系”和“公众健康和商业利益的关系”。
药品安全是重大民生和公共安全问题，党中央、国务院高度重视。我国药品监管科学的方向、任务是什么？这个问题在会上受到热议。
“新时代中国药品监管科学研究，应该是为确保公众用药安全、有效、合理，不断提高公众健康水平而开展的一系列探索所形成的理论，以及手段、标准和方法。”邵明立说，药品监管科学研究的三大任务是确保安全、临床有效、使用合理。
工业和信息化部消费品工业司相关人员表示，目前我国对医药创新发展的政策更加有利，行业监管持续强化，医改政策不断完善，财税金融政策予以支持，成效初步显现。
国家医疗保障局医疗组牵头人熊先军梳理了药品价格、招标采购和国家医保支付政策的主要问题。他指出，目前医改过程中有诸多“新”“老”问题需要关注、研究和明确，比如出厂、流通、零售等环节的医药价格，医疗服务收费标准，医保支付标准等概念差异和关系，以及政府在医药招标采购中的职能定位等。
此次大会由国家药品监督管理局指导、中国药品监督管理研究会主办、中国健康传媒集团等单位支持，聚焦“新时代 新目标 新征程——药品科学监管助推健康发展”主题，针对药品监管科学发展进行多角度、多方位深入研讨。来自国家药监局、工业和信息化部、国家医疗保障局的相关人员，北京、上海、江苏、四川等10余个省（区、市）食品药品监管部门人员，以及企业、科研单位、高等院校的代表等近1000人参会。
