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绿竹生物重组带状疱疹疫苗LZ901获FDA批准进入临床研究

栏目:金融    来源:金融界    作者:文辉    发布时间:2022-07-16 16:12   阅读量:5947   

据青竹生物披露,7月13日,公司收到美国FDA通知,其重组带状疱疹疫苗获准在美国进入临床研究据介绍,LZ901是绿竹生物首次向FDA申请并获得进入临床研究许可的人用疫苗青竹生物也将是第一家在美国进行重组带状疱疹疫苗临床研究的中国公司

根据消息显示,带状疱疹疫苗LZ901是青竹的核心产品,主要用于预防50岁及以上成年人水痘带状疱疹病毒引起的带状疱疹目前该产品在国内处于二期临床研究阶段,有望成为全球首个四聚体分子结构的带状疱疹疫苗

目前全球上市的带状疱疹疫苗有三种,分别是默克kgaa的Zostavax葛兰素史克的Shingrix还有sk化学株式会社的sky带状疱疹其中sky带状疱疹只在韩国销售因为Zostavax作为一种有效性低,市场竞争力弱的带状疱疹预防,已经停产2021年,根据营业额统计,Shingrix按销售收入计算占全球市场份额的100%,是中国唯一的商业化带状疱疹疫苗

业内人士指出,作为三大类疫苗之一,带状疱疹疫苗市场潜力巨大Jost Sullivan的数据显示,按销售收入计算,全球带状疱疹疫苗市场从2015年的7亿美元增长到2021年的24亿美元,年复合增长率为21.2%预计从2021年到2025年,其复合年增长率为26.8%,到2025年达到61亿美元,从2025年到2030年,其复合年增长率为15.5%

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