据康奇诺生物官方消息，继上海，江苏之后，天津于11月10日起正式开始康奇诺生物吸入重组新冠肺炎疫苗——科维沙吴优在全市范围内的强化免疫。
康奇诺生物的Ldquo一针苗它是中国首个获得专利金奖的新冠肺炎疫苗，也是中国唯一获得世界卫生组织认可的第三代新冠肺炎疫苗。
吸入新冠肺炎疫苗和一针苗使用的疫苗配方完全一样，使用，而不是改变疫苗的成分，吸入口呼吸道接种疫苗的方式。
接种方法很简单:用专门的雾化给药装置将0.1毫升疫苗雾化到雾化杯中接受者呼气，用嘴吸气，屏住呼吸5秒疫苗会伴随着吸入到达口腔，气管，肺，肺泡等黏膜细胞，激活黏膜免疫如果失败了，还可以重复
有接种人员表示，吸入疫苗的味道有点甜，因为疫苗的佐剂中加入了极低浓度的蔗糖，以提高腺病毒载体的稳定性。
根据消息显示，新冠肺炎吸入疫苗仅适用于18岁及以上完成6个月基础免疫的人群，且仅用于加强免疫，也适用于老年人。
所谓基础免疫，是指接种过两剂灭活疫苗或一剂康奇诺生物腺病毒载体的新冠肺炎疫苗。
同时，康赛诺生物已计划向相关部门申请将新冠肺炎吸入疫苗纳入6—17岁人群强化计划，但时间表尚未确定。
在有效性方面，根据临床试验的结果，通过吸入用新冠肺炎疫苗的序贯强化，针对Omicron突变株的中和抗体水平比灭活疫苗的同源强化高14倍，并且在强化6个月后仍保持远高于同源强化。
发表在《传染病领域的新兴微生物与感染》杂志上的最新临床研究结果表明，吸入性新冠肺炎疫苗序贯强化接种可显著提高抗体水平，或为预防BA.5突变的有效策略。
在安全性方面，数万人进行的安全性研究结果表明，重组新冠肺炎吸入疫苗对18岁以上人群是安全的，未发现严重不良反应。
今年5月，它发表在国际顶级医学杂志middot，The Lancet上呼吸内科临床研究结果表明，接种两剂灭活疫苗后，采用新冠肺炎吸入疫苗进行序贯强化，是安全的，总不良反应发生率低于灭活疫苗的同源强化
此外，在加强疫苗接种后的28天内，吸入组未出现严重的不良反应，不同剂量的吸入组也未出现具有临床意义的肺功能异常新冠肺炎吸入疫苗的安全性得到充分验证
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