前言
随着国内药政法规的日益健全以及严格执行的落实，国内原料药生产日益规范，质量也逐步提高，GMP的管理水平已与欧美国家发达国家cGMP的水平接轨，但在GMP管理细节方面还存在诸多不足或进一步完善的地方。故企业自身要加强科学监管,规范生产各个环节,对生产全过程进行质量控制,对于提高药品质量, 最大限度地降低药品生产过程中混淆、差错等风险，减少药害事故起着重大作用。而生产工艺的可靠性就至关重要，这是核心竞争力。
本次会议适合，从事原料药生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。
1、会议组织
主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
协办单位：全国医药技术市场协会
支持媒体：E药研发 药智网 GMP办公室 咸达数据 有机合成 药研 药渡 医药经济报 医药地理 贝壳社 化学加 化学与医药 汇聚南药 健康时报 科研圈 生物探索 生物制药小编 新浪医药 新药研发动态 特医食品研发前沿动态
2、时间地点
时 间：2018年4月21 -23日 （21日全天报到）
地 点： 南京
3、大会日程
4、会议费用
会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。,食宿统一安排，费用自理。团体报名可享受优惠价
5、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
4、企业需要研发、GMP等专题内训和指导，请与会务组联系
6、联系方式
联系人：杨老师
手机：13122674042
