新冠肺炎的疫情继续反弹最近几天，由健康元与丽珠集团旗下丽珠单克隆抗体研发的重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗SZ)，被列入序贯免疫应急使用
昨日下午，财协记者在利康V—01纳入序贯免疫应急使用沟通会现场了解到，目前国家医保局的文件已经正式下发到各省，利康V—01已经纳入国家医保目录，将等待国家统一采购调拨目前，还没有接受第三次加强注射的人主要是接种疫苗
力康V—01是与中国科学院生物物理研究所合作开发的它于2020年7月成立，并于2021年初获得美国食品药品监督管理局批准进行临床试验其适应症是预防新型冠状病毒感染引起的疾病
据丽珠生物副总经理胡介绍，丽康V—01经过序贯强化后的绝对防护力为61.35%，接种后7天生效，14天即可达到优异的保护效果，可用于应急接种奥米克隆抗体效价比灭活疫苗本身高4倍抗体的免疫原性处于世界第一梯队
值得注意的是，力康V—01是丽珠集团新型重组蛋白技术平台下的首个疫苗产品，标志着其进入并布局疫苗领域未来，该公司计划进一步丰富其产品线目前，研发重点是布局疫苗品种的重组蛋白平台技术
丽珠集团副董事长，副总裁徐国祥告诉财联社记者，继突变株的研发之后，我们主要专注于下一代新冠肺炎疫苗的研发，包括β+δ二价疫苗和含BA.5突变株的二价疫苗根据消息显示，上文提到的二价疫苗目前已在临床应用
疫苗的R&D投资和可能的利润增长引起了市场的关注健康元和丽珠集团董事长朱在沟通会上坦言，疫苗是制药领域最难做的事情力康V—01的R&D已经2年39天了最终能实现多少盈利，取决于国家政策宏观调控，疫情发展等诸多因素
丽珠集团秘书长杨亮也表示，公司账户经营性现金流稳定，现金储备充足新冠肺炎疫苗的R&D投资不会对经营产生重大影响，利康V—01的R&D投资资本化金额在良好的业务发展下是可控的
美联社记者注意到，最近几天，康赛诺也宣布其重组吸入用新型冠状病毒疫苗(腺病毒5型载体)被列入应急使用，作为加强剂目前，已有9种新冠肺炎疫苗在中国上市或在具备条件的情况下紧急使用
日前，在国务院联防联控机制举行的新闻发布会上，国家卫健委疾控中心副主任吴良友介绍，国家卫健委已经开始部署序贯免疫工作。
此外，财联社记者询问新冠肺炎后续疫苗需求是否有望大幅提升徐国祥回应称，加强疫苗接种，特别是序贯疫苗接种，可以进一步降低奥米克隆突变株造成的突破性感染率，有效降低住院，重症和死亡风险从市场空间来看，我国老年人第三剂和儿童疫苗接种率仍有待提高，可是，在全球范围内，疫苗的分布仍然不均衡，疫苗接种率仍有很大的提高空间
